Ugotovite, kaj je trans izomer

Trans izomer je an izomer kje funkcionalne skupine se pojavljajo na nasprotnih straneh dvojna vez. Glede cis in trans izomerov se običajno razpravlja o organske spojine, vendar se pojavljajo tudi v anorganskih koordinacijski kompleksi in diazini.
Trans izomere prepoznamo z dodajanjem trans- na sprednjo stran imena molekule. Beseda trans izvira iz latinske besede, ki pomeni "čez" ali "na drugi strani".
Primer: Trans izomer dikloroetana je zapisan kot trans-dikloroeten.

Ključni odvzemi: Trans izomer

Druga vrsta izomera se imenuje cis izomer. V cis konformaciji sta funkcionalni skupini na isti strani dvojne vezi (drug drugemu). Dve molekuli sta izomera, če vsebujeta enako število in vrste atomov, le drugačno razporeditev ali vrtenje okoli kemične vezi. Molekule so

Trans izomeri se od cis izomerov razlikujejo po več kot le videzu. Konformacija vpliva tudi na fizikalne lastnosti. Na primer, trans izomeri imajo ponavadi nižja tališča in vrelišča kot ustrezni cis izomeri. Običajno so tudi manj gosta. Trans izomeri so manj polarni (bolj nepolarni) kot cis izomeri, ker je naboj uravnotežen na nasprotnih straneh dvojne vezi. Transalkani so v topnih topilih manj topni kot cis alkani. Trans alkeni so bolj simetrični kot cis alkeni.

Čeprav lahko mislite, da bi se funkcionalne skupine prosto vrtele okoli kemične vezi, bi se molekula lahko spontano preklapljanje med cis in trans pretvorbami, če dvojne vezi niso tako preproste vpleten. Organizacija elektronov v dvojni vezi zavira vrtenje, zato izomer ponavadi ostane v eni ali drugi konformaciji. Mogoče je spremeniti konformacijo okoli dvojne vezi, vendar je za to potrebna energija, ki zadostuje, da vez prekine in nato reformira.

V acikličnih sistemih je spojina bolj verjetno, da tvori trans izomer kot cis izomer, ker je običajno bolj stabilna. To je zato, ker imata obe funkcijski skupini na isti strani dvojne vezi lahko sterilno oviro. Pri tem "pravilu" obstajajo izjeme, kot so 1,2-difluoroetilen, 1,2-difluorodiazen (FN = NF), drugi etileni, substituirani s halogenom, in nekateri etileni, substituirani s kisikom. Kadar je ugodna konformacija cis, se pojav imenuje "učinek cis".

Vrtenje je okoli a veliko bolj prosto enojna vez. Kadar se vrtenje odvija okoli ene same vezi, je ustrezna terminologija sin (kot cis) in proti (kot trans), da označimo manj trajno konfiguracijo.

Konfiguracije cis in trans se štejeta za primere geometrijska izomerija ali konfiguracijski izomerizem. Cis in trans ne bi smeli zamenjati E/Z izomerizem. E / Z je absolutni stereokemični opis, ki se uporablja samo pri sklicevanju alken z dvojnimi vezmi, ki se ne morejo vrteti ali obročati struktur.

Friedrich Woehler je izomere prvič opazil leta 1827, ko je ugotovil, da imata srebro cianat in srebni fulminat enako kemično sestavo, vendar imata različne lastnosti. Leta 1828 je Woehler odkril sečnino, amonijev cianat pa je imel tudi enako sestavo, vendar drugačne lastnosti. Jöns Jacob Berzelius je uvedel izraz izomerizem leta 1830. Beseda izomer prihaja iz grškega jezika in pomeni "enakovreden del."

• Eliel, Ernest L. in Samuel H. Wilen (1994). Stereokemija organskih spojin. Wiley Interscience. pp 52–53.
• Kurzer, F. (2000). "Fulminska kislina v zgodovini organske kemije". J. Chem. Educ. 77 (7): 851–857. doi:10.1021 / ed077p851
• Petrucci, Ralph H.; Harwood, William S.; Sled, F. Geoffrey (2002). Splošna kemija: načela in sodobne uporabe (8. izd.). Reka Zgornje sedlo, N.J: Dvorana Prentice. str. 91. ISBN 978-0-13-014329-7.
• Smith, Janice Gorzynski (2010). Splošna, organska in biološka kemija (1. izd.). McGraw-Hill. str. 450. ISBN 978-0-07-302657-2.
• Whitten K.W., Gailey K.D., Davis R.E. (1992). Splošna kemija (4. izd.). Založništvo Saunders College. str. 976-977. ISBN 978-0-03-072373-5.