Kaj so lizosomi in kako se tvorijo?

Obstajata dve osnovni vrsti celic: prokariontske in evkariontske celice. Lizosomi so organele ki jih najdemo v večini živalskih celic in delujejo kot prebavniki evkariontske celice.

Lizosomi so sferični membranski vrečki encimov. Ti encimi so kisli hidrolazni encimi, ki lahko prebavijo celične makromolekule. Membrana lizosoma pomaga ohraniti svoj notranji del kislega in ločuje prebavne encime od preostalih celica. Encimi lizosoma nastajajo iz beljakovin iz Endoplazemski retikulum in jih v mehurčke zapne Golgijev aparat. Lizosomi nastanejo z brsti iz kompleksa Golgi.

Lizosomi vsebujejo različne hidrolizne encime (približno 50 različnih encimov), ki lahko prebavijo nukleinske kisline, polisaharide, lipide in beljakovine. Notranjost lizosoma je kisla, saj encimi v kislem okolju najbolje delujejo. Če je ogrožena celovitost lizosoma, encimi ne bi bili zelo škodljivi v celičnem nevtralnem citosolu.

Lizosomi nastajajo iz fuzije veziklov iz Golgijevega kompleksa z endosomi. Endosomi so vezikuli, ki jih tvori endocitoza, ko se odseka plazemska membrana in jih celica ponotranji. Pri tem postopku celica prevzame zunajcelični material. Ko endosomi dozorijo, postanejo znani kot pozni endosomi. Pozni endosomi se zlijejo s transportnimi vezikli iz Golgija, ki vsebujejo kisle hidrolaze. Ko se združijo, se ti endosomi sčasoma razvijejo v lizosome.

Lizosomi delujejo kot "odlaganje smeti" celice. Aktivni so pri recikliranju organskih snovi v celici in pri medcelični prebavi makromolekul. Nekatere celice, kot so bele krvničke, imajo veliko več lizosomov kot drugi. Te celice s prebavo celic uničijo bakterije, mrtve celice, rakave celice in tuje snovi. Makrofagi zajemati snov s fagocitozo in jo zapreti v mehurček, ki se imenuje fagosom. Lizosomi znotraj makrofaga se zlijejo s fagosomom, ki sprošča svoje encime in tvori tisto, kar je znano kot fagolizom. Internalizirani material se prebavi znotraj fagolizoma. Lizosomi so potrebni tudi za razgradnjo notranjih celičnih komponent, kot so organele. V mnogih organizmih so lizosomi vključeni tudi v programirano celično smrt.

Pri človeku lahko različni podedovani pogoji vplivajo na lizosome. Te mutacija genov pomanjkljivosti imenujemo bolezni shranjevanja in vključujejo Pompejevo bolezen, Hurlerjev sindrom in Tay-Sachsovo bolezen. Ljudje s temi motnjami manjkajo enega ali več lizosomalnih hidroliznih encimov. Posledica tega je, da se makromolekule v telesu ne morejo pravilno presnavljati.

Kot lizosomi peroksisomi so membransko vezane organele, ki vsebujejo encime. Encimi peroksisoma tvorijo vodikov peroksid kot stranski proizvod. Peroksizomi so vključeni v vsaj 50 različnih biokemičnih reakcij v telesu. Pomagajo pri razstrupljanju alkohola jetra, tvorijo žolčno kislino in razgrajujejo maščobe.

V evkariontskih celicah lahko poleg lizosomov najdemo tudi naslednje organele in celične strukture:

• Celična membrana: Ščiti celovitost notranjosti celice.
• Centrioles: Pomagajte organizirati sestavljanje mikrotubul.
• Cilia in flagella: Pomoč pri celični premiki.
• Kromosomi: Podatke o dednosti nosite v obliki DNK.
• Citoskelet: Mreža vlaken, ki podpirajo celico.
• Endoplazemski retikulum: Sintetizira ogljikove hidrate in lipide.
• Jedro: Nadzira rast in razmnoževanje celic.
• Ribosomi: Vključen v sintezo beljakovin.
• Mitohondrije: Oskrbite s celico.