V številnih reakcijah imena je več organska kemija, ki se imenujejo tako, ker imajo bodisi imena oseb, ki so jih opisale, bodisi jih v besedilih in revijah imenujejo z določenim imenom. Včasih ime ponuja namig o reaktanti in izdelkov, vendar ne vedno. Tu so imena in enačbe za ključne reakcije, ki so navedene po abecednem vrstnem redu.
Kondenzacijska reakcija acetoocetno-ester pretvori par etil acetata (CH3COOC2H5) molekule v etil acetoacetat (CH3COCH2COOC2H5) in etanola (CH3CH2OH) v prisotnosti natrijevega etoksida (NaOEt) in hidronijevih ionov (H3O+).
Pri tej reakciji z organskim imenom reakcija sinteze acetoocetne estre pretvori α-keto ocetno kislino v keton.
Najbolj kisla metilenska skupina reagira z bazo in na svoje mesto pritrdi alkilno skupino.
Produkt te reakcije lahko ponovno obdelamo z istim ali različnim alkilacijskim sredstvom (reakcija navzdol), da nastane dialkilni produkt.
Reakcija kondenzacije aciloina se pridruži dve karboksilni estri v prisotnosti natrijeve kovine, da nastane α-hidroksiketon, znan tudi kot aciloin.
Reakcija Alder-Ene, znana tudi kot reakcija Ene, je skupinska reakcija, ki združuje ene in enofile. Ene je alken z alilnim vodikom in enofil je vezna vez. Z reakcijo nastane alken, kjer se dvojna vez premakne v alilni položaj.
Oksidacijska reakcija Baeyer-Villigerja pretvori keton v an ester. Ta reakcija zahteva prisotnost peracida, kot je mCPBA ali peroksiocetna kislina. Vodikov peroksid se lahko uporablja skupaj z Lewisovo bazo, da nastane laktonski ester.
Reakcija preurejanja Baker-Venkataraman pretvori orto-acilirani fenolni ester v 1,3-diketon.
Bartonova reakcija dekarboksilacije pretvori karboksilno kislino v tiohidroksamatni ester, ki se običajno imenuje Bartonov ester, in nato reducira v ustrezni alkan.
Hidroksi skupino nadomestimo s hidridom, da nastane tiokarbonilni derivat, ki ga nato obdelamo z Bu3SNH, ki odnese vse, razen želenega radikala.
Reakcija Baylis-Hillman združuje aldehid z aktiviranim alkenom. To reakcijo katalizira terciarna molekula amina, kot je DABCO (1,4-diazabiciklo [2.2.2] oktan).
Reakcija preureditve benzilne kisline 1,2-diketon preuredi v α-hidroksikarboksilno kislino v prisotnosti močne baze.
Ciklični diketoni bodo obroček strnili s preureditvijo benzilne kisline.
Bergmanova cikloaromatizacija, znana tudi kot Bergmanova ciklizacija, ustvarja enediene iz substituiranih arenov v prisotnosti dajalca protona, kot je 1,4-cikloheksadien. To reakcijo lahko sproži svetloba ali toplota.
Biginellijeva reakcija združuje etil acetoacetat, aril aldehid in sečnino, da nastanejo dihidropirimidoni (DHPM).
Reakcijska redukcija breze pretvori aromatske spojine z benzenoidnimi obroči v 1,4-cikloheksadiene. Reakcija poteka v amonijaku, alkoholu in v prisotnosti natrija, litija ali kalija.
Reakcija Blanc proizvaja klorometilirane arene iz arene, formaldehida, HCl in cinkovega klorida.
Če je koncentracija raztopine dovolj visoka, bo druga reakcija s proizvodom in arenami sledila drugi reakciji.
Sinteza piridina Bohlmann-Rahtz ustvarja substituirane piridine s kondenzacijo enamina in etinilketonov v aminodieen in nato 2,3,6-trisubstituiran piridin.
Bucherer-Bergsova reakcija združuje keton, kalijev cianid in amonijev karbonat, da tvorijo hidantoine.
Reakcija spajanja Chan-Lam tvori arilne ogljiko-heteroatomske vezi z združevanjem arilboronskih spojin, stananov ali siloksanov z spojinami, ki vsebujejo ali N-H ali O-H vez.
Reakcija uporablja baker kot katalizator, ki ga lahko kisik v zraku ponovno oksidira pri sobni temperaturi. Podlage lahko vključujejo amine, amide, aniline, karbamate, imide, sulfonamide in sečnice.
Ko haloalkan reagira z benzenom, pri čemer kot katalizator uporabi Lewisova kislina (običajno aluminijev halogenid), bo alkan pritrdil na benzenski obroč in ustvaril presežek vodikovega halogenida.
Prva reakcija zahteva le toploto in tvori 1,2,3-triazole.
Tretja reakcija kot katalizator uporablja rutenijevo in ciklopentadienilno (Cp) spojino, da nastane 1,5-triazole.
Zmanjšanje Ituno-Coreyja, znano tudi kot korekcija Corey-Bakshi-Shibata (na kratko znižanje CBS), je enantioselektivno zmanjšanje ketonov v prisotnosti kiralnega oksazaborolidinskega katalizatorja (katalizatorja CBS) in borane.