Ste se že kdaj vprašali, zakaj imate prav to barvo oči ali tip las? Vse je posledica prenosa genov. Kot je odkril Gregor Mendel, lastnosti podedujemo s prenosom geni od staršev do njihovih potomcev. Geni so segmenti DNK ki se nahaja na naši kromosomi. Prenašajo se z ene generacije na drugo spolno razmnoževanje. Gen za določeno lastnost lahko obstaja v več oblikah ali alel. Za vsako značilnost ali lastnost živalskih celic običajno podedujejo dva alela. Seznanjeni aleli so lahko homozigoten (z enakimi aleli) ali heterozigoten (z različnimi aleli) za določeno lastnost.
Kadar sta alelni pari enaki, je genotip ta lastnost je enaka in fenotip ali značilnost, ki jo opazimo, določajo homozigotni aleli. Kadar so seznanjeni aleli za lastnost različni ali heterozigoti, se lahko pojavi več možnosti. Heterorozni odnosi prevlade, ki jih običajno opažamo v živalskih celicah, vključujejo popolno prevlado, nepopolno prevlado in sovlado.
V popolnih prevladujočih odnosih eno alel je prevladujoča, druga pa recesivna. Prevladujoči alel za lastnost v celoti zakriva recesivni alel te lastnosti. Fenotip je določen s prevladujočim alelom. Na primer
geni za semenske oblike graha obstajajo v dveh oblikah, ena oblika ali alel za okroglo semensko obliko (R) druga pa za nagubano semensko obliko (r). V rastlinah graha, ki so heterozigoten za semensko obliko je okrogla oblika semena prevladujoča nad nagubano semensko obliko genotip je (Rr).V nepopolna prevlada odnosi, eno alel kajti določena lastnost ni popolnoma prevladujoča nad drugim alelom. To ima za posledico tretjino fenotip v katerih so opažene značilnosti mešanica prevladujočega in recesivnega fenotipa. Primer nepopolne prevlade je viden pri dedovanju vrste las. Kodrasti tip las (CC) prevladuje v ravnem tipu las (cc). Posameznik, ki je za to lastnost heterozigoten, bo imel valovite lase (Cc). Prevladujoča kodrasta značilnost ni popolnoma izražena nad ravno karakteristiko, kar daje vmesno značilnost valovitih las. Pri nepopolni prevladi je lahko ena značilnost nekoliko bolj opazna kot druga za določeno lastnost. Na primer, posameznik z valovitimi lasmi ima lahko več ali manj valov kot drugi z valovitimi lasmi. To kaže, da je alel za en fenotip izražen nekoliko več kot alel za drugi fenotip.
V razmerjih med prevladujočo niti nobeno alel prevladuje, vendar sta oba alela za določeno lastnost popolnoma izražena. Tako nastane tretji fenotip, v katerem opazimo več kot en fenotip. Primer prevladujočega položaja se kaže pri posameznikih s srpom v celici. Motnja srpastih celic je posledica razvoja nenormalno oblikovanega rdeče krvne celice. Običajne rdeče krvne celice imajo bikonkavno, diskovno obliko in vsebujejo ogromne količine a beljakovine imenovano hemoglobin. Hemoglobin pomaga, da se rdeče krvne celice vežejo in prenesejo kisik do celice in tkiva telesa. Srpljiva celica je posledica a mutacija v hemoglobinu gen. Ta hemoglobin je nenormalen in povzroči, da krvne celice dobijo srpasto obliko. Srpkaste celice se pogosto zataknejo vanje krvnih žil blokiranje normalno kri pretok. Tisti, ki nosijo srpaste celice, so heterozigoten za srpanski hemoglobinski gen, ki deduje en normalen gen hemoglobina in en srpanski hemoglobinski gen. Te bolezni nimajo, ker je srpan hemoglobinski alel in normalen alel hemoglobina soodvisen glede na obliko celic. To pomeni, da se v nosilcih srpastih celic tvorijo tako normalne rdeče krvne celice kot srpaste celice. Posamezniki s srpomcelično anemijo so homozigoten recesivno za srpan gen za hemoglobin in imajo bolezen.
Ljudje ponavadi zamenjujejo nepopolne prevladujoče in soodvisne odnose. Medtem ko sta oba vzorca dedovanja, se razlikujeta v gen izraz. Spodaj so navedene nekatere razlike med obema:
V nepopolna prevlada odnosi, eno alel kajti določena lastnost ni popolnoma prevladujoča nad drugim alelom. To ima za posledico tretjino fenotip v katerih so opažene značilnosti mešanica prevladujočega in recesivnega fenotipa. V soodvlada razmerja, noben alel ni prevladujoč, vendar sta oba alela za določeno lastnost popolnoma izražena. Tako nastane tretji fenotip, v katerem opazimo več kot en fenotip.