DNK testi za rodovnike za genealoge

DNKali deoksiribonukleinska kislina je makromolekula, ki vsebuje veliko genetskih informacij in jo lahko uporabimo za boljše razumevanje odnosov med posamezniki. Ko se DNK prenaša z ene generacije na drugo, nekateri deli ostanejo skoraj nespremenjeni, drugi pa se bistveno spremenijo. To ustvarja neločljivo povezavo med generacijami in lahko nam je v veliko pomoč pri obnovi naše družinske zgodovine.

V zadnjih letih je DNK postalo priljubljeno orodje za določanje prednikov in napovedovanje zdravstvenih in genetskih lastnosti zaradi vse večje dostopnosti genetskega testiranja na osnovi DNK. Čeprav vam ne more zagotoviti celotnega družinskega drevesa ali povedati, kdo so vaši predniki, lahko DNK testiranje:

• Ugotovite, ali sta dve osebi v sorodu
• Ugotovite, ali dve osebi izhajata iz istega prednika
• Ugotovite, ali ste sorodni drugim z istim priimkom
• Dokažite ali oporekajte raziskavam družinskega drevesa
• Navedite namig o svojem etničnem poreklu

DNK testov obstaja že več let, šele pred kratkim pa je postal dostopen za množični trg. Naročanje domačega testnega kompleta DNK lahko stane manj kot 100 dolarjev in je navadno sestavljen iz ličnicnega brisa ali cevi za zbiranje izpljunkov, ki omogoča enostavno zbiranje vzorca celic iz notranjosti ust. Mesec ali dva po pošiljanju vzorca boste prejeli rezultate - niz številk, ki predstavljajo ključne kemične "markerje" znotraj vaše DNK. Te številke lahko nato primerjate z rezultati drugih posameznikov, da boste lažje določili svoje prednike.

Na voljo so tri osnovne vrste testov DNK za genealoško testiranje, ki imajo vsak drug namen:

(Vse linije so na voljo tako za moške kot za ženske)

Ta test, ki je na voljo za moške in ženske, preučuje 700.000+ markerjev na vseh 23 kromosomih, da bi poiskal povezave po vseh vaših družinskih linijah (materinski in očetovski). Rezultati testov zagotavljajo nekaj informacij o vaši etnični mešanici (odstotek vašega prednika, ki prihaja Srednja Evropa, Afrika, Azija itd.) In pomaga prepoznati sestrične (1., 2., 3., itd.) Na katerem koli od vaših prednikov črte. Avtomomska DNK preživi samo rekombinacijo (prenašanje DNK od vaših različnih prednikov) v povprečju 5-7 generacij, zato je ta test najbolj koristen za povezovanje z genetskimi bratranci in za povezovanje nazaj z novejšimi generacijami vašega družinskega drevesa.

(Neposredna materinska linija, na voljo tako moškim kot ženskam)

Mitohondrijska DNA (mtDNA) se nahaja v citoplazmi celice in ne v jedru. Ta vrsta DNK mati prenese moške in ženske potomce brez mešanja, tako da je vaša mtDNA enaka kot mtDNA vaše matere, ki je enaka kot mtDNA njene matere. mtDNA se spreminja zelo počasi, tako da če imata dve osebi natančno ujemanje v svoji mtDNA, obstaja velika možnost, da ju delita skupni materinski prednik, vendar je težko ugotoviti, ali gre za nedavnega prednika ali tistega, ki je živel pred stotimi leti. Pri tem testu je treba upoštevati, da mtDNA samca prihaja samo od matere in se ne prenese na njegove potomce.

Primer: DNK testi, ki so identificirali trupla Romanove, ruske carske družine, so uporabili mtDNA iz vzorca, ki ga je dal princ Philip, ki ima isto materinsko linijo kraljice Viktorije.

(Neposredna očetovska linija, na voljo samo za moške)

Y kromosom v jedrski DNK se lahko uporablja tudi za vzpostavljanje družinskih vezi. Y kromosomski test DNA (navadno imenovan Y DNA ali Y-Line DNA) je na voljo samo za moške, saj se Y kromosom prenaša le po moški liniji od očeta do sina. Drobni kemični markerji na Y kromosomu ustvarijo značilen vzorec, znan kot haplotip, ki razlikuje eno moško linijo od druge. Skupni označevalci lahko kažejo na povezanost med dvema moškima, čeprav ni natančna stopnja odnosa. Y kromosomsko testiranje najpogosteje uporabljajo posamezniki z istim priimkom, da se naučijo, če imajo skupnega prednika.

Primer: DNK testi, ki podpirajo verjetnost, da je Thomas Jefferson rodil zadnjega otroka Sally Hemmings, so temeljili na DNK kromosoma Y vzorci moških potomcev očetovega strica Thomasa Jeffersona, saj preživelih moških potomcev iz Jeffersonovih ni bilo poroka.

Markerji na preskusih na mtDNA in kromosomih Y se lahko uporabljajo tudi za določitev posameznikove haplogrupe, skupine posameznikov z enakimi genetskimi značilnostmi. Ta test vam lahko nudi zanimive informacije o globoki dedni liniji vaših očetovskih in / ali materinskih linij.

Ker se DN-kromosom Y nahaja samo znotraj patrilinealne linije moškega spola, mtDNA pa zagotavlja le ujemanje z žensko matrilinealno linijo, testiranje DNK se uporablja samo za črte, ki se vračajo skozi dva od naših osmih praprababic - očeta očeta in oče naše matere babica. Če želite uporabiti DNK za določanje rodu prek katerega koli od svojih šestih praprababic, boste morali prepričati teta, stric ali bratranec, ki se spusti neposredno od tega prednika po liniji moškega ali vse ženske, da bi zagotovila DNK vzorec. Ker ženske ne nosijo Y-kromosoma, je njihovo očetovo moško linijo mogoče izslediti samo z DNK očeta ali brata.

DNK teste lahko genealogi uporabijo za:

1. Povežite določene posameznike (npr. Preizkusite, ali lahko vi in ​​oseba, za katero mislite, da sta bratranca, izhajata iz skupnega prednika)
2. Dokažite ali oporekajte rodu ljudi z istim priimkom (npr. Preizkusite, ali so samci, ki nosijo priimek CRISP, povezani med seboj)
3. Preslikajte genetske porekle velikih populacijskih skupin (npr. Preizkus, ali imate evropsko ali afroameriško poreklo)

Če vas zanima testiranje DNK, če želite izvedeti svoje prednike, najprej začnete z zožitvijo vprašanja, na katero poskušate odgovoriti, nato pa izberite osebe, ki jih bodo preizkusili na podlagi vprašanja. Morda boste na primer želeli vedeti, ali so družine Tennessee CRISP povezane z družinami CRISP v Severni Karolini. Če želite odgovoriti na to vprašanje s testiranjem DNK, morate nato iz vsake vrstice izbrati več moških potomcev CRISP in primerjati rezultate njihovih testov DNK. Ujemanje bi pokazalo, da obe črti izhajata iz skupnega prednika, čeprav ne bi mogli določiti, kateri prednik. Skupni prednik bi bil lahko njihov oče ali pa moški iz več kot tisoč let. Tega skupnega prednika je mogoče še dodatno zožiti s testiranjem dodatnih ljudi in / ali dodatnih označevalcev.

Posameznikov DNK test sam po sebi ponuja malo informacij. Teh številk ni mogoče vzeti, jih vključiti v formulo in ugotoviti, kdo so tvoji predniki. Številke markerjev, ki jih dobite v rezultatih vaših testov DNK, začnejo dobivati ​​genealoški pomen šele, ko rezultate primerjate z drugimi raziskavami na ljudeh in v populaciji. Če nimate skupine potencialnih sorodnikov, ki bi vas zanimala preizkušnja DNK, je vaša edina resnična možnost vnos DNK rezultati testov v številnih bazah DNK, ki se začnejo sproščati po spletu, v upanju, da se bodo našli z nekom, ki je že bil preizkušen. Mnoga podjetja za testiranje DNK vas bodo tudi obvestila, ali se vaši DNK markerji ujemajo z drugimi rezultati pod pogojem, da ste tako vi kot drugi posameznik dali pisno dovoljenje za njihovo izdajo rezultati.

Ko predložite vzorec DNK za testiranje natančnega ujemanja rezultatov med vami in drugim posameznikom, pomeni, da imate skupnega prednika nekje v družinskem drevesu. Ta prednik se imenuje vaš Najnovejši navadni prednik ali MRCA. Rezultati sami ne bodo mogli navesti, kdo je ta posebni prednik, vendar vam bodo morda pomagali, da ga v nekaj generacijah omejite.

Vaš vzorec DNK bo testiran na več različnih podatkovnih točkah loci ali markerji in analizirali število ponovitev na vsaki od teh lokacij. Te ponovitve so znane kot STR (kratke ponovitve v tandemu). Ti posebni označevalci dobijo imena, kot so DYS391 ali DYS455. Vsaka številka, ki jo dobite v rezultatih preskusa Y-kromosoma, se nanaša na število ponovitev vzorca na enem od teh označevalcev. Število ponovitev genetiki označujejo kot aleli označevalca.

Dodajanje dodatnih markerjev poveča natančnost rezultatov DNK testov, kar zagotavlja večjo stopnjo verjetnost, da se lahko MRCA (najnovejši običajni prednik) prepozna pri nižjem številu generacije. Na primer, če se dva posameznika natančno ujemata na vseh lokusih pri testu z 12 markerji, obstaja 50-odstotna verjetnost, da bo MRCA v zadnjih 14 generacijah. Če se natančno ujemajo na vseh lokusih pri 21-marker testu, obstaja 50-odstotna verjetnost MRCA v zadnjih 8 generacijah. Z 12 do 21 ali 25 markerjev je precej dramatično izboljšanje, vendar se po tej točki začne natančnost zniževati, zaradi česar so stroški testiranja dodatnih označevalcev manj uporabni. Nekatera podjetja ponujajo natančnejše teste, kot so 37 ali celo 67 markerjev.

Vaša mtDNA bo testirana na zaporedju dveh ločenih regij na vaši mtDNA, ki ju je podedovala vaša mati. Prvo regijo imenujemo hiper spremenljiva regija 1 (HVR-1 ali HVS-I) in zaporedja 470 nukleotidov (položaji 16100 do 16569). Drugo območje se imenuje hiper spremenljiva regija 2 (HVR-2 ali HVS-II) in zaporedja 290 nukleotidov (položaji 1 do 290). To zaporedje DNK nato primerjamo z referenčnim zaporedjem, Cambridgeovim referenčnim zaporedjem in poročajo o vseh razlikah.

Dve najzanimivejši uporabi sekvenc mtDNA primerjata vaše rezultate z drugimi in določata vašo haplogrupo. Natančno ujemanje med dvema posameznikoma kaže, da imata skupnega prednika, a ker mtDNA mutira zelo počasi, je ta skupni prednik lahko živel pred več tisoč leti. Podobne tekme so nadalje razvrščene v široke skupine, znane kot haplogrupe. Test mtDNA vam bo zagotovil informacije o vaši specifični haplogrupi, ki lahko nudijo informacije o oddaljenem družinskem izvoru in etničnem poreklu.

Organiziranje in vodenje študije priimkov DNK je zelo stvar osebnih želja. Vendar pa je treba izpolniti več osnovnih ciljev:

1. Ustvarite delovno hipotezo: Študija priimkov DNK verjetno ne bo dala pomembnih rezultatov, če najprej ne določite, kaj želite doseči za svoj družinski priimek. Vaš cilj je lahko zelo širok (kako so povezane vse družine CRISP na svetu) ali zelo specifičen (ali družine CRISP iz vzhodne NC vse izvirajo iz Williama CRISP).
2. Izberite center za testiranje: Ko določite svoj cilj, morate imeti boljšo predstavo o tem, kakšne vrste imate Storitve testiranja DNK boste zahtevali. Več laboratorij DNK, na primer DNA družinskega drevesa ali relativna genetika, vam bodo pomagali tudi pri postavitvi in ​​organizaciji študije priimka.
3. Najem sodelujočih: Stroške na preizkusu lahko zmanjšate tako, da hkrati sestavite večjo skupino, ki bo sodelovala. Če že sodelujete s skupino ljudi na določenem priimku, boste morda verjetno lažje zaposlili udeležence iz skupine za študijo priimka DNK. Če niste bili v stiku z drugimi raziskovalci vašega priimka, boste to morali izsledite več uveljavljenih rokov za svoj priimek in od vsakega od njih pridobite udeležence črte. Za promocijo študije priimkov DNK se lahko obrnete na poštne sezname priimkov in družinske organizacije. Izdelava spletnega mesta z informacijami o študiji priimka DNK je tudi odlična metoda za privabljanje udeležencev.
4. Upravljanje projekta: Vodenje študije priimkov DNK je veliko delo. Ključ do uspeha je v učinkovitem organiziranju projekta in obveščanju udeležencev o napredku in rezultatih. Ustvarjanje in vzdrževanje spletnega mesta ali poštnega seznama posebej za udeležence projekta je lahko v veliko pomoč. Kot že omenjeno, bodo nekateri laboratoriji za testiranje DNK pomagali tudi pri organizaciji in vodenju projekta priimkov DNK. Seveda je treba spoštovati vse omejitve zasebnosti, ki jih določijo vaši udeleženci.

Najboljši način za ugotovitev, kaj deluje, je pregled primerov drugih študij priimkov DNK. Za začetek je nekaj:

• Pomeroy DNA Project
• Projekt družinske DNK Wells
• Walkerjev priimek DNA projekt

Ključnega pomena je, da ne pozabimo, da je testiranje DNK za dokazovanje dedovanja ne nadomestek tradicionalnih raziskav družinske zgodovine. Namesto tega je vznemirljivo orodje, ki ga je treba uporabiti skupaj z raziskavami družinske zgodovine, da bi pomagalo pri dokazovanju ali ovržanju domnevnih družinskih odnosov.